Составление структурной формулы по названию. Напишите структурную формулу


Составление структурной формулы по названию. — МегаЛекции

 

Пример 2.2.

Написать структурную формулу для соединения 2,4,5 триметил- 3-этилгексан. Написать брутто-формулу этого соединения.

 

1. Записывается главная (самая длинная углеродная цепь), т.е. записывается углеродный скелет алкана стоящего в конце предложенного названия. В данном примере это гексан и номеруются все углеродные атомы:

1 2 3 4 5 6

С – С – С – С – С – С

2. В соответствии с цифрами, указанными в формуле, расставляются все заместители.

1 2 3 4 5 6

С - С - С - С - С - С

│ │ │ │

СН3 С2Н5 СН3 СН3

3. Соблюдая условия четырехвалентности углеродных атомов, заполняют оставшиеся свободные валентности атомов углерода в углеродном скелете атомами водорода:

СН3 – СН – СН - СН - СН - СН3

│ │ │ │

СН3 С2Н5 СН3 СН3

4. Количество углеродных атомов в данном соединении 11. Брутто-формула этого соединения С11Н24

 

Изомерия алканов. Вывод структурных формул изомеров.

 

Молекулы, имеющие одинаковый состав, но различающиеся различным строением называются изомерами. Изомеры отличаются друг от друга химическими и физическими свойствами.

В органической химии существует несколько видов изомерии. Предельным алифатическим углеводородам – алканам характер один, самый простой вид изомерии . Этот вид изомерии называется структурной или изомерия углеродного скелета.

В молекулах метана, этана и пропана может быть только один единственный порядок соединения атомов углерода:

Н Н Н Н Н Н

│ │ │ │ │ │

Н – С – Н Н - С - С - Н Н - С - С - С - Н

│ │ │ │ │ │

Н Н Н Н Н Н

Метан этан пропан

Если в молекуле углеводорода содержится больше трех атомов, то порядок соединения их между собой может быть различен. Например, бутан С4Н8 , может содержать два изомера: линейный и разветвленный.

 

  Н Н Н Н │ │ │ │ Н - С - С - С - С - Н │ │ │ │ Н Н Н Н     н-бутан Н Н Н │ │ │ Н - С - С - С - Н │ │ │ Н │ Н Н - С - Н │ Н 2-метилпропан

 

 

Пример 2.3. Составить и назвать все возможные изомеры пентана С5Н12.

При выводе структурных формул отдельных изомеров можно поступать следующим образом.

 

1. Согласно общему числу углеродных атомов в молекуле (5) вначале записываю прямую углеродную цепь – углеродный скелет:

2. Затем «отщепляя» по одному крайнему атому углерода, располагают их у оставшихся в цепи углеродов так, чтобы получить максимально возможное количество совершенно новых структур. При отщеплении одного углеродного атома от пентана может быть получен только еще один изомер:

3. Получить другой изомер, переставляя «вынутый» из цепи углерод нельзя, так как при перестановке его к третьему углеродному атому главной цепи по правилам составления названий нумерацию главной цепи нужно будет провести справа налево. При отщеплении двух углеродных атомов от пентана может быть получен еще один изомер:

4. Соблюдая условия четырехвалентности углеродных атомов, заполняют оставшиеся свободные валентности атомов углерода в углеродном скелете атомами водорода

( см. пример 2.2.)

 

Структурная формула Название изомера
1. СН3 -СН2 - СН2 - СН2 - СН3 Пентан
2. СН3 - СН - СН2 - СН3 │ СН3 2 – метилбутан
3. СН3 │ СН3 - С - СН3 │ СН3 2,2 –диметилпропан

 

 

Примечание : необходимо понимать, что «изогнув» произвольно молекулу, нельзя получить новый изомер. Образование изомеров наблюдается лишь в том случае, когда нарушается первоначальное строение соединения. Например, приведенные ниже соединения

С – С – С - С – С и С – С – С

│ │

С С

не являются изомерами, это углеродный скелет одного и того же соединения пентана.

 

 

3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

(задачи №№ 51 – 75)

 

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 164, с. 452 – 455.

 

 

Пример 3.1. На примере пентана охарактеризуйте химические свойства алканов. Укажите условия протекания реакций и назовите продукты реакций.

 

Решение:

1. Основные реакции алканов – реакции замещения водорода, идущие по свободно-радикальному механизму.

 

1.1. Галогенирование hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2Сl + HСl

пентан 1-хлорпентан

hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3 + HСl

пентан ½

Сl

2-хлорпентан

hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН3 + HСl

пентан ½

Сl

3-хлорпентан

На первой стадии реакции в молекуле пентана замещение атома водорода будет происходить как у первичного, так и у вторичного атома углерода, в результате чего образуется смесь изомерных монохлорпроизводных.

Однако энергия связи атома водорода с первичным атомом углерода больше, чем со вторичным атомом углерода и больше, чем с третичным атомом углерода, поэтому легче идет замещение атома водорода, связанного с третичным атомом углерода. Данное явление называется селективностью. Оно выражено ярче у менее активных галогенов (брома, иода). При повышении температуры селективность ослабляется.

 

1.2. Нитрование (реакция М.М. Коновалова)

 

НNО3 = ОНNО2 Катализатор Н2SO4 конц.

В результате реакции образуется смесь нитропроизводных.

t = 120-1500С

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2NO2 + h3O

пентан 1-нитропентан

t = 120-1500С

 

 

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3 + h3O

пентан ½

NO2 2-нитропентан

t = 120-1500С

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН3 + h3O

пентан ½

NO2 3-нитропентан

 

1.3. Реакция сульфирования Концентрированная Н2SO4 = ОНSO3Н

 

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНSO3Н ® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2SO3Н + h3O

пентан 1-сульфопентан

 

2. Реакция полного окисления – горение.

 

С5Н12 + 8(О2 + 3,76 N2) ® 5СО2 + 6Н2О + 8×3,76N2

 

3. Термическое разложение

t

С5Н12 ® 5С + 6Н2

 

4. Крекинг – реакция расщепления с образованием алкана и алкена

t

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ¾¾® СН3 – СН3 + СН2 = СН – СН3

пентан этан пропен

 

5. Реакция изомеризации

CН3

t, AlCl3 ½

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ¾¾® СН3 ¾ С ¾ СН3

пентан ½

CН3 2,2-диметилпропан

 

 

Пример 3.2. Охарактеризуйте способы получения алканов. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить пропан.

 

 

Решение:

1. Крекинг алканов

t

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ® СН3 – СН2 – СН3 + СН2 = СН – СН3

гексан пропан пропен

 

2. Реакция Вюрца

 

Ch4 – Cl + 2Na + Cl – СН2 – СН3 ® СН3 – СН2 – СН3 + 2NaCl

хлорметан хлорэтан пропан

 

3. Восстановление галогенпроизводных алканов

3.1. Восстановление водородом

t

СН3 – СН2 – СН2 – I + H – H ® СН3 – СН2 – СН3 + HI

1-иодпропан водород пропан

 

3.2. Восстановление галогеноводородом

t

СН3 – СН2 – СН2 – I + H – I ® СН3 – СН2 – СН3 + I2

1-иодпропан иодо- пропан иод

водород

4. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот

 

сплавление

СН3 – СН2 – СН2 – С = О + NaOH ¾¾¾® СН3 – СН2 – СН3 + Na2CO3

натриевая соль \ гидроксид пропан карбонат

бутановой кислоты ОNa натрия натрия (сода)

 

5. Гидрирование непредельных углеводородов

5.1. Гидрирование алкенов

Ni

СН2 = СН – СН3 + Н2 ® СН3 – СН2 – СН3

пропен пропан

5.2. Гидрирование алкинов

Ni

СН º С – СН3 + 2Н2 ® СН3 – СН2 – СН3

пропин пропан

 

megalektsii.ru

Как составляется структурная формула органических веществ :: SYL.ru

Структурная формула представляет собой графическое изображение химического строения вещества. В ней указывается порядок расположения атомов, а также связь между отдельными частями вещества. К тому же структурные формулы веществ наглядно демонстрируют валентности всех атомов, включенных в молекулу.

Особенности написания структурной формулы

Для составления потребуется бумага, ручка, периодическая система элементов Менделеева.

Если нужно нарисовать графическую формулу аммиака, нужно учитывать, что водород способен образовывать только одну связь, поскольку его валентность равна единице. Азот находится в пятой группе (главной подгруппе), имеет на внешнем энергетическом уровне пять валентных электронов.

Три из них он использует для образования простых связей с атомами водорода. В итоге структурная формула будет представлять собой следующий вид: в центре находится азот, вокруг него располагаются атомы водорода.

Инструкция по написанию формул

Чтобы структурная формула была написана правильно для определенного химического вещества, важно иметь представление о строении атома, валентности элементов.

Именно с помощью данного понятия можно изображать графическое строение органических и неорганических веществ.

Органические соединения

Органическая химия предполагает использование графического строения химических веществ разных классов при написании химических реакций. Структурная формула составляется на основе теории строения органических веществ Бутлерова.

Она включает в себя четыре положения, согласно которым записываются структурные формулы изомеров, выдвигается предположение о химических свойствах анализируемого вещества.

Пример составления структур изомеров

Изомерами называют в органической химии вещества, которые имеют одинаковый качественный и количественный состав, но отличаются по расположению атомов в молекуле (структуре), химической активности.

Вопросы, касающиеся составления графического строения органических веществ, включены в вопросы единого государственного экзамена, проводимого в 11 классе. Например, нужно составить, а также дать название структурных формул изомеров состава С6Н12. Как справиться с подобной задачей?

Для начала нужно понять, к какому классу органических веществ, могут принадлежать вещества с таким составом. Учитывая, что общую формулу Cnh3n имеют сразу два класса углеводородов: алкены и циклоалканы, нужно составить структуры всех возможных веществ для каждого класса.

Для начала можно рассмотреть формулы всех углеводородов, принадлежащих к классу алкенов. Они характеризуются наличием одной кратной (двойной) связи, что должно быть отражено при составлении структурной формулы.

Учитывая, что в молекуле шесть атомов углерода, составляем главную цепь. После первого углерода ставим двойную связь. Пользуясь первым положением теории Бутлерова, для каждого атома углерода (валентность четыре) ставим необходимое количество водородов. Называя полученное вещество, используем систематическую номенклатуру, получаем гексен-1.

Оставляем в главной цепи шесть углеродных атомов, перемещаем положение двойной связи после второго углерода, получаем гексен-2. Продолжая передвигать по структуре кратную связь, составляем формулу гексена-3.

Далее приступаем к составлению изомеров углеродного скелета. Для этого один из углеродов в качестве алкильного радикала (СН3) передвигаем по цепи, которая стала короче на один углерод.

Пользуясь правилами систематической номенклатуры, получаем 2 метилпентен-1; 3 метилпентен-1; 4 метилпентен-1. Затем перемещаем кратную связь после второго углерода в главной цепи, а алкильный радикал располагаем у второго, затем у третьего углеродного атома, получая 2 метилпентен-2, 3 метилпентен-2.

Аналогичным образом продолжаем составлять и называть изомеры. Рассмотренные структуры представляют собой два вида изомерии: углеродного скелета, положения кратной связи. Необязательно указывать по отдельности все водородные атомы, можно использовать варианты сокращенных структурных формул, суммируя каждого атома углерода число водорода, указывая их соответствующими индексами.

Учитывая, что у алкенов и циклоалканов сходна общая формула, при составлении структур изомеров необходимо учитывать этот факт. Сначала можно составить структуру замкнутого циклогексана, затем посмотреть возможные изомеры боковой цепи, получив метилциклопентан, диметилциклобутан, и т. д.

Линейные структуры

Структурные формулы кислот являются типичными представителями подобного строения. Предполагается указание каждого отдельного атома при создании их графических формул, указанием черточками числа валентностей между атомами.

Заключение

По готовым структурным формулам можно определить валентность каждого элемента, входящего в состав вещества, предположить возможные химические свойства молекулы.

После того как была разработана теория строения органических веществ Бутлерова, удалось объяснить различие в свойствах между веществами, которые имеют одинаковый качественный и количественный составом явлением изомерии. Пользуясь определением валентности, периодической системой элементов Менделеева, можно представить в графическом виде любое неорганическое и органическое вещество. В органической химии структурные формулы составляют для того, чтобы понять алгоритм протекания химических превращений и объяснить их суть.

www.syl.ru

Как написать структурную формулу | Сделай все сам

Структурная формула — это графическое изображение химического строения молекулы вещества, в котором показывается порядок связи атомов, их геометрическое расположение. Помимо того, она наглядно показывает валентность атомов входящих в ее состав.

Вам понадобится

  • — ручка;
  • — бумага;
  • — периодическая система элементов.

Инструкция

1. Для верного написания структурной формулы того либо другого химического вещества вы обязаны отлично знать и представлять, что такое способность атомов образовывать определенное число электронных пар с другими атомами. Чай именно валентность поможет вам нарисовать химические связи. Скажем, дана молекулярная формула аммиака Nh4. Вы обязаны написать структурную формулу. Рассматривайте то, что водород неизменно одновалентен, следственно его атомы не могут быть связаны между собой, следственно, они будут объединены с азотом.

2. Дабы положительно написать структурные формулы органических соединений, повторите основные расположения теории А.М. Бутлерова, согласно которой существуют изомеры – вещества с идентичным элементарным составом, но с различными химическими свойствами. Скажем, изобутан и бутан. Молекулярная формула у них идентичная: C4h20, а структурные – отличаются.

3. В линейной формуле весь атом записывается отдельно, следственно такое изображение занимает много места. Впрочем при составлении структурной формулы, вы можете указать всеобщее число атомов водорода при всяком атоме углерода. А между соседними углеродами нарисуйте химические связи в виде линий.

4. Написание изомеров начните с углеводорода типичного строения, то есть с неразветвленной цепью углеродных атомов. После этого сократите на один атом углерода, тот, что присоедините к иному, внутреннему углероду. Исчерпав все варианты написания изомеров с данной длиной цепи, сократите ее еще на один углеродный атом. И вновь присоедините его к внутреннему углеродному атому цепи. Скажем, структурные формулы н-пентана, изопентана, тетраметилметана. Таким образом, углеводород с молекулярной формулой C5h22 имеет три изомера.

Некоторые до сего времени с содроганием припоминают школьные уроки химии, на которых необходимо было составлять структурные формулы углеводородов и их изомеров. А между тем, ничего сверхсложного в этом нет. Довольно руководствоваться при составлении формул определенным алгорифмом.

Инструкция

1. Ознакомьтесь с молекулярной формулой углеводорода. Исходя из нее, составьте формулу вначале неразветвленного углеродного скелета (углеродную цепь).

2. Над всяким атомом углерода надпишите его порядковый номер.

3. Дальше расставьте атомы водорода в цепи. Не позабудьте: углерод четырехвалентен.

4. Уменьшите углеродную цепь на один атом. Расположите его как боковое ответвление углеродной цепи. Не позабудьте, что атомы, которые располагаются у крайних атомов цепи, не могут являться боковыми ответвлениями.

5. Определите, к какому краю ближе боковое ответвление. Пронумеруйте снова углеродную цепь, начиная с этого края. Расставьте атомы водорода в соответствии с валентностью углерода.

6. Определите, дозволено ли располагать боковое ответвление у прочих атомов углерода в цепи. В случае правильных итогов составьте формулы изомеров. Если же такая вероятность отсутствует, уменьшите основную углеродную цепь еще на атом и расположите его в качестве еще одного бокового ответвления. Обратите внимание: вблизи одного атома углерода дозволено располагать не огромнее 2-х боковых ответвлений.

7. Расставьте порядковые номера над атомами углерода с того края, к которому ближе каждого располагается боковое ответвление. Расположите вблизи всего атома атомы водорода с учетом валентности углерода.

8. Вновь проверьте, есть ли вероятность расположить боковые ответвления у прочих атомов углерода в стержневой цепи. Если такая вероятность существует, то составьте формулы допустимых изомеров, если нет — уменьшите углеродную цепь еще на атом и расположите его как боковое ответвление. Сейчас пронумеруйте всю цепь атомов и вновь испробуйте составить формулы изомеров. В том случае, если теснее два боковых ответвления находятся на идентичном удалении от краев цепи, начинайте нумерацию с края, у которого боковых ответвлений огромнее.

9. Продолжайте исполнять эти действия до тех пор, пока не исчерпаете все вероятности для расположения боковых ответвлений.

Для комфорта записи химического состава и конструкции химического вещества были сделаны определенные правила составления химических формул с подмогой особых символов-обозначений, чисел и вспомогательных знаков.

Инструкция

1. Химические формулы участвуют в написании уравнений химических реакций, схематичного изображения химических процессов, связей. Для их написания применяется так называемый язык химии, тот, что представляет собой комплект условных обозначений, таких как символы химических элементов, число атомов всякого элемента в описываемом веществе и пр.

2. Символы химических элементов – одна либо несколько букв латинского алфавита, из которых первая заглавная. Это схематичная запись полного называния элемента, скажем, Ca – это кальций либо лат. Calcium.

3. Число атомов выражается математическими числами, скажем, H_2 – это два атома водорода.

4. Существует несколько методов записи химической формулы : простейшая, эмпирическая, разумная и структурная. Простейшая формула записи отражает соотношение химических элементов с указанием ядерной массы, которая указывается позже знака химического элемента в виде нижнего индекса. Скажем, H_2O – простейшая формула молекулы воды, т.е. два атома водорода и один атом кислорода.

5. Эмпирическая химическая формула отличается от примитивной тем, что отражает состав вещества, но не конструкцию молекул. Формула показывает число атомов в одной молекуле, которое также изображается в виде нижнего индекса.

6. Отличие между примитивной и эмпирической формулами показывает запись формулы бензола: CH и C_6H_6 соответственно. Т.е. простейшая формула показывает прямое соотношение атомов углерода и водорода, в то время как эмпирическая говорит, что в молекуле вещества содержится 6 атомов углерода и 6 – водорода.

7. Разумная формула отчетливо показывает присутствие групп атомов элементов в соединении. Такие группы выдаются круглыми скобками, а их число указывается нижним индексом позже скобок. В формуле применяются также квадратные скобки, в которые заключаются комплексные соединения атомов (соединений с нейтрально заряженной молекулой, ионом).

8. Структурная формула изображается графически в 2-х- либо трехмерном пространстве. Химические связи между атомами изображаются в виде линий, при этом атомы указываются столько раз, сколько их участвует в соединении. Особенно наглядно формулу вещества выражает трехмерное изображение, которые показывают взаимное расположение атомов и расстояния между ними.

Видео по теме

Структурная безработица обусловлена структурными изменениями в экономике. Почаще каждого это связано с процессами усовершенствования и инновациями в разных областях экономики и сельского хозяйства. Эти процессы делают невостребованными многие устаревающие специальности и профессии. Они единовременно порождают потребность на работников новых специальностей, тот, что остается неудовлетворенным из-за отсутствия профессиональных кадров.

Инструкция

1. Структурная безработица, наравне с фрикционной составляет обычную. Фрикционная безработица характерна для людей, незадолго утративших место работы и занятых поиском нового рабочего места. Как водится, она относится к тем экспертам, профессии которых остаются актуальными на рынке труда. Фрикционная безработица характерна недолгим периодом поиска и ожидания новой работы.

2. Вторая составляющая обычной – структурная безработица, характеризуется длинным сроком, от того что работники, оставшиеся невостребованными позже усовершенствования производства, обязаны проходить переобучение и менять профессию. А это не неизменно легко как в моральном, так и физическом плане. Помимо того, к этому типу безработицы относится отток и перемещение рабочей силы из депрессивных областей, что также сказывается на сроках поиска нового рабочего места.

3. Дабы определить уровень структурной безработицы , нужно взять статистические данные по безработным и проанализировать их. Из всеобщего числа работоспособного населения, занятого поиском работы, нужно предпочесть тех из них, высокопрофессиональная конструкция которых не соответствует структуре существующих на рынке труда вакансий. Так, в частности, такой вид безработицы характеризует военных экспертов трудоспособного возраста, оставшихся невостребованными в связи с сокращением вооруженных сил. Им доводится переучиваться и приобретать новые, «миролюбивые» специальности. Определите число ищущих работу людей, чьи случаи относятся именно к структурной безработице.

4. Ярус структурной безработицы (УСБ) определите по формуле:УСБ = (СБ / РС) *100%, где СБ – число структурных безработных, РС – рабочая сила.К рабочей силе относятся все категории населения трудоспособного возраста, которые хотят трудиться, работают либо ищут работу.

Обратите внимание! Если экономика страны характеризуется наличием только фрикционной и структурной безработицы, то это обозначает полную занятость рабочей силы, ее особенно результативное и разумное применение.

Углеводород – это органическое вещество, в состав которого входят только два элемента: углерод и водород. Он может быть предельным, непредельным с двойственный либо тройной связью, циклическим и ароматическим.

Инструкция

1. Представим, у вас есть такие данные: плотность углеводорода по водороду – 21, массовый процент водорода составляет 14,3%, массовый процент углерода составляет 85,7%. Определить формулу данного углеводорода .

2. Обнаружьте молярную массу этого вещества, исходя из его плотности по водороду. Помните, что молекула водорода состоит из 2-х атомов. Таким образом, вы получите 21*2 = 42 г/моль.

3. После этого вычислите, какова массовая доля углерода и водорода в молярной массе. 42*0,857 = 35,994 г – для углерода, 42*0,143 = 6,006 г – для водорода. Округлив эти величины, получите: 36г и 6 г. Следственно, в одной молекуле данного вещества содержится 36/12 = 3 атома углерода и 6/1 = 6 атомов водорода. Формула вещества: С3Н6 — это пропилен (пропен), непредельный углеводород.

4. Либо вам даны такие данные: при окислении, то есть при сгорании газообразного углеводорода , плотность паров которого по воздуху равна 0,552, образовалось 10 г углекислого газа и 8,19 г водяного пара. Требуется вывести его молекулярную формулу .

5. Запишите всеобщее уравнение окисления углеводорода : СnНm + O2 = CO2 + h3O.

6. Молярная масса углеводорода 0,552*29 = 16,008 г/моль. Собственно, теснее на этом задачу дозволено было бы считать решенной, от того что видимо, что только один углеводород удовлетворяет этому условию – метан, СН4. Но доведите решение до конца:

7. В 10 г углекислого газа содержится 10*12/44 = 2,73 г углерода. Следственно, это же число углерода содержалось в начальном углеводороде. В 8,19 г водяного пара содержалось 8,19*2/18 = 0,91 г водорода. Следственно, такое же число водорода было в начальном веществе. А всеобщая масса углеводорода составляет: 2,73 + 0,91 = 3,64 г.

8. Вычислите массовые проценты компонентов: 2,73/3,64 = 0,75 либо 75% для углерода, 0,91/3,64 = 0,25 либо 25% для водорода. Вы вновь видите, что таким условиям удовлетворяет только одно вещество – метан. Задача решена.

Видео по теме

Полезный совет Для определения валентности атомов при составлении структурных формул используйте периодическую систему. Показать верно расстояние атомов в молекуле поможет трехмерная структурная формула.

jprosto.ru

Структурные формулы

В веществах атомы связаны друг с другом в определённой последовательности, а между парами атомов (между химическими связями) имеются определённые углы. Всё это необходимо для характеристики веществ, так как от этого зависят их физические и химические свойства. Сведения о геометрии связей в веществах частично (иногда полностью) отражаются в структурных формулах.

В структурных формулах связь между атомами изображается чертой. Например:

- химическая формула воды h3O, а структурная H-O-H,

- химическая формула пероксида натрия Na2O2, а структурная Na-O-O–Na,

- химическая формула азотистой кислоты HNO2, а структурная H-O-N=O.

При изображении структурных формул чёрточками обычно показывают стехиометрическую валентность элементов. Структурные формулы, построенные по стехиометрическим валентностям, иногда называются графическими.Такие структурные формулы несут информацию о составе и порядке расположения атомов, но не содержат правильных сведений о химических связях между атомами.

Структурная формула - это графическое изображение химического строения молекулы вещества, в котором показывается порядок связи атомов, их геометрическое расположение. Кроме того, она наглядно показывает валентность атомов входящих в ее состав.

Для правильного написания структурной формулы того или иного химического вещества вы должны хорошо знать и представлять, что такое способность атомов образовывать определенное количество электронных пар с другими атомами. Ведь именно валентность поможет вам нарисовать химические связи. Например, дана молекулярная формула аммиака Nh4. Вы должны написать структурную формулу. Учитывайте то, что водород всегда одновалентен, поэтому его атомы не могут быть связаны между собой, следовательно, они будут соединены с азотом.

Чтобы правильно написать структурные формулы органических соединений, повторите основные положения теории А.М. Бутлерова, согласно которой существуют изомеры – вещества с одинаковым элементарным составом, но с разными химическими свойствами. Например, изобутан и бутан. Молекулярная формула у них одинаковая: C4h20, а структурные – отличаются.

В линейной формуле каждый атом записывается отдельно, поэтому такое изображение занимает много места. Однако при составлении структурной формулы, вы можете указать общее число атомов водорода при каждом атоме углерода. А между соседними углеродами нарисуйте химические связи в виде линий.

Написание изомеров начните с углеводорода нормального строения, то есть с неразветвленной цепью углеродных атомов. Затем сократите на один атом углерода, который присоедините к другому, внутреннему углероду. Исчерпав все варианты написания изомеров с данной длиной цепи, сократите ее еще на один углеродный атом. И опять присоедините его к внутреннему углеродному атому цепи. Например, структурные формулы н-пентана, изопентана, тетраметилметана. Таким образом, углеводород с молекулярной формулой C5h22 имеет три изомера. Про явления изомерии и гомологии узнайти подробнее в следующих статьях!

 

himus.umi.ru

Структурные формулы соединений - Справочник химика 21

    Напишите структурные формулы соединений а) 2-нитробутан  [c.178]

    При пропускании ацетилена через аммиачный раствор окиси серебра образовалось взрывчатое вещество, не содержащее водорода. Какова структурная формула соединения Сколько литров ацетилена (при н. у.) потребуется для получения 24 г этого вещества, если выход реакции 80%  [c.160]

    Многие соли нитрозофенилгидроксиламина трудно растворимы также а кислотах. При образовании таких солей металл замещает ион аммония и одновременно координационно связывается с нитрозогруппой. Структурная формула соединений имеет вид  [c.103]

    Напишите структурные формулы соединений Аг—X, отметьте направления дипольных моментов и объясните, какие виды электронных эффектов (I, М) проявляются в каждом случае. [c.171]

    Обозначение с помощью черточки химической связи в структурных формулах соединений [c.66]

    Напишите структурную формулу соединения состава СдН О, которое реагирует с гидроксиламином, дает [c.150]

    Производное соединение находят при основном. Чтобы определить, при каком основном веществе оно должно быть описано, поступают следующим образом пишут структурную формулу соединения и в зависимости от его природы производят гидролиз по связи С—О или С—N. замещение нефункциональной группы на водород, серы на кислород и т. д. В результате получают основное вещество. Если при гидролизе образуются два основных вещества, то исходное рассматривается как производное того из них, которое в справочнике описано позднее. Например, уксусноэтиловый эфир при гидролизе дает этиловый спирт и уксусную кислоту  [c.236]

    Написать все возможные структурные формулы соединения на основании эмпирической формулы. Рассчитать молярную рефракцию веществ со всеми возможными структурами молекул по уравнению (II.6). Сопоставить экспериментально полученную молярную рефракцию с рассчитанными и сделать заключение относительно структурной формулы исследуемого вещества. [c.95]

    Составьте структурные формулы соединений, образующихся прн действии хромовой смеси на изомерные алкины состава СвНа. [c.33]

    Структурные формулы соединений дают более полное представление о рассматриваемых веществах, чем обычные, так как они показывают не только, из каких атомов состоит та или иная молекула, но и как эти атомы связаны между собой .  [c.54]

    Теория валентных связей. Теория ВС, созданная в основном трудами В. Гейтлера и Ф. Лондона, исходит из того, что единичную химическую связь образуют два электрона с противоположными спинами, принадлежащие двум атомам. При этом происходит перекрывание волновых функций электронов, между атомами возникает зона со значительной электронной плотностью, что приводит к уменьшению потенциальной энергии системы, т. е. к образованию связи. Образованная химическая связь двухцентровая, двухэлектронная, обозначается в структурных формулах соединений черточкой и называется ковалентной. [c.230]

    Предложите структурные формулы соединений, не обладающих моментами ди- [c.212]

    Если молекула органического соединения содержит более -одного типа эквивалентных протонов, то резонансных линий в спектре ЯМР может быть столько же, сколько и типов протонов, но чаще всего число пиков значительно превышает число групп эквивалентных протонов. Во многих случаях взаимное расположение линий, а также их интенсивности можно заранее рассчитать на основании структурной формулы соединения. Сравнивая теоретический спектр с найденным опытным путем, можно сделать вывод о правильности выбранной структуры. [c.62]

    Напишем теперь молекулярную диаграмму бутадиена. Она представляет собой структурную формулу соединения, на которой указаны порядки связей (цифрами вдоль связи), заряды атомов (около каждого атома) и свободные валентности (стрелки с числами)  [c.33]

    Напишите структурные формулы соединений имеющих приведенные ниже углеродные скелеты  [c.30]

    Представить графические ( структурные ) формулы соединений с указанием знаков окислительных чисел  [c.99]

    Написать структурные формулы соединений, отметив а них валентность элементов положительную и отрицательную  [c.39]

    Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

    В структурных формулах соединений донорно-акцепторную связь часто обозначают не простой чертой (как обычную валентную), а стрелкой, направленной от донора к акцептору. Приведенные выше схемы можно было бы поэтому переписать следующим образом  [c.410]

    Напишите развернутые структурные формулы соединений, сокращенные формулы которых имеют вид  [c.6]

    Установите структурную формулу соединения состава 7H7NO2, не вступающего в реакцию с водным раствором щелочи и образующего при восстановлении п-толуидин. [c.163]

    Напишите структурную формулу соединения состава СаНвО, если известно, что оно дает ре- [c.74]

    Напишите структурную формулу соединения состава С/НаСЬ, которое при гидролизе дает бензойную кислоту. [c.91]

    В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

    Для представления структурных формул соединений, хшдекс-ных групп, мультиплетных комплексов, схем реакций используются различные характеристки. Наиболее принятой характеристикой химического вещества является брутто-формула, в которой содержится информация о типе п числе химических элементов в веществе. Наличие информации об атомном составе молекулы позволяет закодировать ее соответствующим образом и сопоставить ей некоторые интегральные характеристики [76]. [c.93]

    Эмпирическая формула соединения iHgN. Установите структурную формулу соединения, если при 293 К плотность его 969 кг/м , а повгрхноитнбе натяжение 37,52 10" Н/м. [c.143]

    Исходя из структурной формулы соединения, критической температуры и критического давления, по уравнению (16) можно рассчитать давление насыщенных паров р для любой температуры Т. Аддитивность констант а сравнима с аддитивностью мольной рефракции и парахора. Коллар и Наги [47а] описывают способ, основанный на методе Киннея, позволяющий рассчитывать кривые давления паров по молекулярным структурам для интервала температуры кипения от О до 400 °С. При этом полярность молекулы, конечно, не должна быть слишком большой. [c.61]

    Напишите структурные формулы соединений состава СдНцС , главная цепь которых состоит из четырех углеродных атомов, и назовите их. [c.61]

    Установите структурную формулу соединения С3Н5С1, не вступающего в реакции нуклеофильного замещения и образующего при гидрохлорировании 2,2-ди-хлорпропан. [c.44]

    Приведите структурную формулу соединения состава СвНзО, если известно, что оно дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью — бензойную кислоту. [c.177]

    Приведите структурную формулу соединения состава sHnN, обладающего ярко выраженным основным характером и дающего при действии азотистой кислоты нейтральное соединение с молекулярной формулой С)НюО. Окисление последнего приводит к изофталевой кислоте. [c.193]

    Напишите структурную формулу соединения С4Н8О, которое при действии синильной кислоты дает оксинитрил, а при восстановлении образует изобутило-вый спирт Напишите реакции. [c.44]

    В практической деятельности каждый химик-органик сталкивается с необходимостью определения органических веществ не только на конечной, но часто и на промежуточных стадиях синтеза. Эта задача peцJaeт я различными методами в зависимости от того, было анализируемое вещество известно ранее, т. е. описано ли оно в литературе, или получено впервые. В первом случае необходимо доказать идентичность исследуемого образца и вещества, строение которого известно и свойства охарактеризованы во втором случае необходимо провести исследование, в результате которого будет составлена структурная формула соединения. Естественно, что первая задача более проста, чем вторая. [c.247]

    Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

    Напишите структурные формулы соединений а) 2-хлор-З-метил-пептана б) 3-хлор-2,2-диметилгексана в) хлористого тетраметилена  [c.164]

    Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре а) 2-метилпентанол-З б) 2, 2, 4-триметил-нентанол-3 в) 2-метилбутанол-1 г) 2-метнлбутин-3-ол-2. [c.165]

    Напишите структурные формулы соединений состава СаН(,0 7HJO СгНвО С4Н10О aHi (OH)j. Дайте им названия. Какие из них принадлежат к предельным спиртам, ароматическим спиртам и фенолам  [c.89]

    Определить природу сиязс11 углерода с кислородом (=--С=0 или =С—О- С ) и структурную формулу соединения. [c.83]

    Напишите структурные формулы соединений состава СеНи, eHis, СбНю. К каким гомологическим рядам относятся эти соединения Назовите их. [c.41]

    Напишите структурную формулу соединения состава С5Н10О, которое при действии H N дает циаигидрин, а при восстановлении — изопентиловый снпрг. Напишите уравнения реакций, назовите образующиеся вещества. [c.74]

    Напишите структурную формулу соединения состава sHgO, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, а при окислении образует изофталевую кислоту СбН4(СООН)2-лг, [c.74]

chem21.info