Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Аммоний ацетат


Формула ацетата аммония в химии

Определение и формула ацетата аммония

Формула ацетата аммония

Формула – CH_3COONH_4

Молярная масса равна 77,08 г/моль.

Физические свойства – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде.

Ацетат аммония – соль, гидролизующаяся и по катиону и по аниону, очень гигроскопичная соль.

Химические свойства ацетата аммония

  • Разлагается при достаточно низкой температуре. Образуется ацетамид и H_2O. Процесс протекает по уравнению:

        \[ CH_3COONH_4 \rightarrow CH_3C\left ( O \right )NH_2 + H_2O \]

Получение

Ацетат аммония производится нейтрализацией уксусной кислоты карбонатом аммония или насыщением ледяной уксусной кислоты сухим газообразным аммиаком.

Применение ацетата аммония

Ацетат аммония находит применение в качестве антиобледенителя, буфера, коагулянта, как реагент в органическом синтезе.

Примеры решения задач

Понравился сайт? Расскажи друзьям!

ru.solverbook.com

Аммония ацетат, приготовление раствора - Справочник химика 21

    Свойства буферных растворов. I. В стаканах приготовь те по 20 мл ацетатного и аммонийного буферных растворов. Для приготовления ацетатного буферного раствора налейте в стакан по 10 мл 0,1 Ai растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешайте их стеклянной палочкой. Аналогично из 0,1 Л1 растворов аммиака и хлорида аммония приготовьте аммонийный буферный раствор. С помощью универсальной индикаторной бумаги нли рН-метра определите pH приготовленных растворов. [c.93]     Аммония ацетат, хч и 3%-ный раствор, приготовленный на дважды дистиллированной воде (рН=6,6—6,8). [c.71]

    Для приготовления раствора ацетата аммония используют чистый реактив с pH равным 7,00 0,03. Если приготовленный раствор имеет pH ниже 6,97, то в него добавляют водный аммиак и доводят pH до соответствующего уровня. [c.166]

    Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и добавляют 30 лл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — [c.116]

    Приготовление раствора роданида кадмия. 133,24 г кристаллического двухводного ацетата кадмия и 200 г роданида аммония растворяют в литре воды. [c.122]

    Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы хлорида, нитрата и ацетата аммония в дистиллированной воде. Предварительно с помощью рН-метра определяют pH дистиллированной воды pH должно быть не менее 6,2. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. 24). [c.169]

    Выполнение. В четыре стакана налить приготовленные растворы солей натрия и аммония. В каждый стакан добавить универсальный индикатор Последний окрасит раствор карбоната натрия в фиолетовый цвет (рН>10), а раствор ацетата натрия —в синий цвет (pH- 8). Раствор хлорида аммония приобретает желтую окраску (pH- 5), а ацетата аммония — зеленую (pH 7). [c.89]

    Буферный раствор (рН = 5), который приготавливают добавлением 512 мл ледяной уксусной кислоты к 1000 г ацетата аммония и разбавлением водой до 10 л. Через 5—7 дней после приготовления раствора проверяют pH с помощью рН-метра [c.219]

    Методика приготовления. Растворяют 0,5 г железа (III) аммония сульфата Р в 250 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР, и разводят количеством воды, достаточным для получения 500 мл раствора. К ЮО мл этого раствора добавляют 50 мл раствора салицилата натрия (11,5 г/л) ИР, 20 мл уксусной кислоты ( б0 г/л) ИР и 80 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР и разводят водой до 500 мл. [c.394]

    Уксусную кислоту применяют в концентрации 0,5—2% в нор-мально-фазовой хроматографии карбоновых кйслот. В обращенно-фазовой хроматографии используют для приготовления аммоний-ацетатных буферных растворов, реже — в индивидуальном виде для создания необходимого pH. Растворы, содержащие уксусную кислоту и ацетаты, не позволяют работать с УФ-детекторами в области ниже 230 нм. [c.300]

    К нейтрализованному анализируемому раствору, содержащему 6— 10-кратные количества по весу комплексона III, считая на присутствующие металлы, прибавляют 3—5 мл ацетат1иого буферного раствора (приготовленного смешиванием 3 ч. 50%-ного раствора ацетата аммония и 4 ч. 50 /о-иого раствора уксусной кислоты), разбавляют до 80 мл, нагревают до кипения и осаждают шестивалентный молибден при непрерывном перемешивании добавлением 3%-ного раствора 8-оксихинолина (в разбавленной уксусной кислоте и ацетате аммония) до Появления едва заметного желтого окрашивания раствора иад осадком. Затем нагревают еще 2—3 мин., осадок отфильтровьшают через стеклянный тигель 3 или 4 и тщательно промывают горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Высушивают час при 130—140° С и взвешивают Mo02( 9H60N)2. [c.164]

    Если сопряженной парой кислота — основание является, например, система № +/1 Нз,то концентрации кислоты в первом приближении соответствует общая концентрация используемой соли аммония, а концентрации основания — концентрация аммиака. При приготовлении раствора, содержащего в качестве кислоты уксусную кислоту, а в качестве основания - ионы ацетата, общую концентрацию кислоты мы можем принять в качестве ее равновесной концентрации, а концентрацию ацетата, например ацетата натрия, за равновесную концентрацию основания. [c.102]

    Чтобы проверить пригодность приготовленных растворов, берут 5 мл восстановительного раствора, к нему приливают 10 мл раствора молибдата аммония и 20 мл раствора ацетата натрия. В растворе не должна появляться синяя окраска. [c.184]

    Реактив. 1. н. раствор ацетата аммония 77 г соли переносят в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют дистиллированной водой, доводят раствор до метки, закрывают пробкой и взбалтывают. Реакция приготовленного раствора должна составлять точно pH 7. Если этот показатель ниже 7, добавляют по капле аммиак, а если выше 7,— прибавляют по капле уксусную кислоту. [c.276]

    Для приготовления раствора ацетата аммония насыщенный раствор ацетата аммония разбавляют равным объемом воды и к нему добавляют 30 мл 80% уксусной кислоты на каждый литр раствора. [c.287]

    Б. К раствору вещества, приготовленному, как указано в частной статье, прибавляют раствор ацетата свинца (80 г/л) ИР образуется белый осадок, растворимый в ацетате аммония (80 г/л) ИР и гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, но практически нерастворимый в горячей воде. [c.132]

    Методика приготовления. К 2,0 мл аммиака (—100 г/л)ИР прибавляют в следующем порядке 1,5 мл раствора оксалата аммония (50 г/л)ИР, 15 мл раствора цианида калия (50 г/л)ИР, 45 мл раствора ацетата натрия (60 г/л)ИР, [c.360]

    Методика приготовления. Доводят pH раствора ацетата аммония (100 г/л) ИР до 4,62, используя уксусную кислоту (- 60 г ) ИР. [c.386]

    В цилиндры для колориметрирования отбирают пробу с содержанием урана от 5 до 100 мкг. Если проба кислая, ее нейтрализуют по лакмусу и затем прибавляют 3—5 мл 25 о-ного раствора ацетата аммония. Перемешивают и прибавляют 1 мл 5%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата и 1—3. мл хлороформа. Тщательно встряхивают. После расслаивания пробу сравнивают со стандартными растворами урана, приготовленными в таких же условиях. [c.125]

    I. Для приготовления буферного раствора в 450 мл воды смешивают 105 г лимонной кислоты и 52,5 г едкого натра, после чего добавляют 110 г твердого ацетата натрия (в виде тригидрата) и 250 г мочевины отдельно готовят раствор 13,6 г хлорида цинка в 20 мл воды и 26,8 г хлорида аммония в 100, мл воды. Смесь растворов разбавляют до 1 л, фильтруют и добавляют немного толуола. При смешивании 5 мл буферного раствора I с 1 мл реактива Фолина pH смеси должно быть 5,7. [c.395]

    Приготовление буферного раствора. Смешивают 10 г ацетата аммония с 2 ыл 30%-ной уксусной кислоты и добавляют метиловый спирт до объема 100 мл. [c.257]

    Буферный раствор алюминона. В стакан вместимостью 2 л наливают 1 л дистиллированной воды, всыпают 500 г ацетата аммония, прибавляют 80 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Отдельно растворяют 1 г алюминона (аммонийной соли ауринтрикарбоновой кислоты), в 50 мл дистиллированной воды и вливают этот раствор в приготовленный буферный раствор. Затем отдельно растворяют 3,0 г бензойной кислоты в 20 мл спирта и при перемешивании вливают этот раствор в тот же стакан. Разбавляют смесь водой до 2 л. Отдельно приготовляют раствор желатина. Для этого в стакан вместимостью 400 мл наливают 250 мл дистиллированной воды, вводят 10 г желатина, опускают стакан в кипящую воду и перемешивают время от времени до тех пор, пока желатин полностью не растворится. Этот горячий раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, в которую предварительно вносят 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают. Полученный раствор желатина, а также и приготовленный буферный-раствор переносят в склянку из темного стекла вместимостью 4 л, перемешивают и хранят в темном и холодном месте. Раствор устойчив не менее 1 месяца. [c.103]

    Приготовление раствора соли меди. В 30 мл воды растворяют 0,2 г uS04 5h30 и 20 г ацетата аммония, добавляют раствор 10 г NaOH в 25 мл воды, вводят 20 мл раствора аммиака (пл. 0,88) и воду до объема 100 мл. [c.289]

    Реактивы. 1. 1,0 н. раствор СНгСООЫН с pH 7,0. Раствор можно приготовить из соли ацетата аммония из расчета 77,08 г СНзСООМН4 на 1 л. В приготовленный раствор добавляют КН40Н до pH 7,0, после чего раствор проверяют на содержание a + и М 2+, а также Ыа+ и К+, если последние будут определяться при извлечении их из почвы описанным методом. [c.275]

    Приготовление раствора ацетата аммония 500 мл насыщенного раствора ацетата аммония разбавляют равным объемом дистиллированной воды и к нему добавляют 30 мл 80% раствора уксусной кислоты. (Растворимость КН40СОСНз 25 г в 100 мл воды при 15°) [c.123]

    Приготовление раствора фосфорномолибденового комплекса. I вариант. В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают аликвотную часть раствора КН2РО4, содержащую 0,1—0,6 мг фосфора (или количественно переносят весь раствор), добавляют каплю фенолфталеина и постепенно нейтрализуют насыщенным раствором КагСОз, прибавляют 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют на 5 мин для образования желтого фосфорномолибденового комплекса. Затем добавляют 2 мл раствора восстановителя и через 10 мин (по секундомеру) 20 мл раствора ацетата натрия, доводят до метки водой, аккуратно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов-в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре при 750 нм. [c.179]

    Буферные растворы можно концентрировать или разбавлять в пределах 1 100. Их применяют для поддержания определен юго pH раствора. Анионы или катионы буферного раствора связывают ионы гидроксония или гидроксила, вводимые в раствор. Например, буферный раствор можно приготовить из смеси уксусной кислоты и ацетата натрия или из смеси гидроокиси аммония и хлорида аммония. Величина pH буферного раствора, приготовленного из смеси уксусной кислоты и ее соли, при изменении концентрации от 0,1 до 0,01 н. меняется только от 4,63 до 4,73. При том же разбавлении pH раствора НС изменится от 1 до 3, а в случае СН3СООН — от 2,86 до 3,86. Применение буферных растворов необходимо, когда реакцию нужно проводить при оптимальной [Н + 1 или [0Н 1. [c.58]

    Зависимостьсорбции от величины pH раствора, изменяющейся в интервале от 1.32 до 9.52, из растворов с ионной силой, равной 0.25, создаваемой соответствующей солью аммония, изучали при соотношении т ж, равном 1 100, и при времени контакта, равном 1 суткам. Сорбцию проводили из 0.02 м. растворов хлоридов, сульфатов и ацетатов меди. Необходимая величина pH создавалась добавлением к приготовленному раствору аммиака или соответствующей кислоты. Количество поглощенных ионов меди рассчитывали по разнице концентраций исходного и контактного растворов. [c.55]

    Глюкоза, ацетат натрия и хлористый аммоний. Сначала делают навески глюкозы, ацетата натрия и хлористого аммония. Для приготовления 500 мл основной среды с двойной концентрацией взвешивают 3,1 г смеси аминокислот (не учитывая вес исключенных из нее аминокислот) и растворяют ее нагреванием примерно в 400 мл воды. Добавляют последовательно 25 г глюкозы, 20 г ацетата натрия, 3 г Nh5 I, 6 мл солевого раствора А, 5 мл солевого раствора В, 10 мл основного раствора пуриновых и пиримидиновых оснований и 3 мл раствора витаминов. Объем доводят дистиллированной водой до 500 мл, а pH среды устанавливают 6,8. (Описанная и сходные с ней среды продаются, например фирмой Dif o Laboratories ) [c.265]

    Приготовление стандартного раствора. Навеску 0,3 г молибдата аммония (ЫН4)бМ07024-4Нг0 растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 10 мл раствора Nh5OH, 2—3 капли метилоранжа и концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Затем добавляют еще 5 мл соляной кислоты, 10 г ацетата аммония и 50 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до кипения и из бюретки добавляют раствор ацетата свинца. Нагревают смесь на водяной бане и фильтруют. Осадок [c.208]

    Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

    Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

    Сернистый цинк. 500 г сульфата цинка (2п504-7Н20) растворяют в 3 л дистиллированной воды, добавляют 200 г ацетата аммония, а затем 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Приготовленный таким образом раствор оставляют на 48 часов. После фильтрования в сосуд, который можно плотно закупорить, добавляют 520 мл свежеприготовленного раствора [c.840]

    Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

    Реактивы и растворы. 1) аммиак водный, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) ацетатный буферный раствор (для его приготовления 250 г ацетата натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, добавляют 20 мл уксусной кислоты и доводят объем до метки водой) 4) карбонат натрия, безводный 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 40 7) кислота уксусная, р = = 1,05 г/см 8) кислота серная, р=1,84 г/см 9) кснлено-ловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 10) комплексон П1, или динатрневая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,05 М раствор (для его приготовления 18,6 г комплек- [c.56]

    Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

    В качестве иллюстрации приведем два примера получения катализаторов методом осаждения. Приготовление геля окиси хрома по Фрею и Хаппке [81 обеспечивает получение активного катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Кристаллогидрат нитрата хрома (800 г) растворяют в 8 л дистиллированной воды и затем фильтруют для получения прозрачного раствора. К этому раствору добавляют 400 г ацетата аммония, растворенного в 16 л воды. Затем при температуре 50—60° при помешивании добавляют раствор, полученный разведением в 8 л воды 650 мл концентрированного раствора аммиака (28% ЫНд). По истечении двух часов осадок отфильтровывают, трижды промывают горячей водой (30 л) и подвергают сушке на воздухе при 50°. После растирания и просеивания через сита. 10—40 меш катализатор сушат в вакууме в течение 8 час., постепенно повышая температуру до 250°. Восстановление проводят в токе водорода при температуре до 400°. Полученный катализатор может быть использован для дегидрирования газообразных алканов, включая этан, пропан, изобутан и н-бутан при температурах 350—500° [8]. [c.12]

    Ход определения. В анализируемый кислый раствор, содержащий в 200 мл 10 мл соляной кислоты и не более 0,1 г алюминия и свободный от мешающих элементов, перечисленных на стр. 148, вводят 15 мл раствора ацетата аммония, приготовленного растворением 30 г соли в-75 мл воды, и 8—10 капель 0,04%-ного раствора бромкрезолового пурпурного. Прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака до отчетливо пурпурной окраски индикатора и затем при перемешивании медленно вводят из бюретки 2,5%-ный раствор оксихинолина в уксусной кислоте , в количестве на 15—25% большем, чем это требуется по расчету (1 А1 соответствует З gH7NO). Раствор нагревают до кипения, время от времени перемешивая, и слабо кипятят 1 мин. Охлаждают до 60° С и фильтруют (при слабом отсасывании) через стеклянйый тигель № 4 с плотным пористым дном (5—15° С). Тигель и осадок промывают.горячей (70—75° С) водой, [c.572]

    Поллак [605] описывает получение > -аминофенола из резорцина только под действием аммиака и хлористого аммония. Флороглюцин переходит в 5-аминорезорцин уже под действием водного аммиака при обычной температуре. Тем пе менее все эти замечательные реакции не имеют существенного значения для препаративных целей. Ограничимся приведением одного примера получения п-нитрозоанилина из и-нитрозофенола, который может быть приготовлен, по Фишеру и Хеппу [606], по следующей прописи 1 часть я-нитрозофенола смешивают с 5 частями хлористого аммония и 10 частями сухого ацетата аммония, добавляют небольшое количество карбоната аммония и настаивают в течение получаса при нагревании на водяной бане. При внесении темнозеленой смеси в холодную воду выделяется л-питрозоанилип в темнозеленых кристаллах. Из маточного раствора можно извлечь эфиром еще небольшое количество л-нитрозоанилипа. Для очистки перекристаллизовывают из бензола с добавлением животного угля, получают л-нитрозоанилин в иглах синевато-стального цвета с т. пл. 173— 174°, с выходом около 50% от теории. [c.235]

    Концентрированный буферный раствор. 320 г ацетата аммония растворяют в достаточном количестве дистиллированной воды, к которой добав.ляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Объем доводят до 1 л. А. Л. Файгль [17] рекомендует для приготовления концен- [c.84]

    Определение хлоргидринов в присутствии эпихлоргидрина производится в растворе ацетата аммония по описанной выше методике, только омыление ведется в течение 1 ч. В этом случае для приготовления шкалы используется стандартный раствор с содержанием 0,05 мг/мл и после омыления добавляется 0,5 мл 40%-ной Н2504. Далее анализ проводится как описано выше. [c.78]

chem21.info

Аммоний ацетат - Справочник химика 21

    АММОНИИ УКСУСНОКИСЛЫЙ (АММОНИЙ АЦЕТАТ) [c.47]

    Водные растворы каких из нижеперечисленных веществ будут вызывать изменения окраски индикатора бромид натрия, цианид натрия, нитрат цезия, фосфат калия, перхлорат калия, дигидрофосфат натрия, бромид железа (III), ацетат натрия, бромид аммония, ацетат алюминия Напишите сокращенные ионные уравнения процессов, протекающих при взаимодействии указанных солей с водой. [c.117]

    По указанию преподавателя измеряется pH одного из растворов солей хлорида аммония, ацетата натрия и нитрата аммония. Полученные данные используют для расчета степени и константы гидролиза, а также термодинамических характеристик в экспериментах второй части работы. [c.104]

    Какую реакцию должны показывать водные растворы нитрата аммония, нитрата калия, цианида калия, цианида аммония, ацетата аммония  [c.78]

    Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония уксуснокислого. [c.104]

    Аммоний уксуснокислый Аммоний ацетат Уксусной кислоты аммонийная  [c.43]

    Акролеин. ... Ализарин. ... Ализариновый красный С Аллоксан. ... Алюминон. ... Аммония ацетат Аммония бензоат Аммония оксалат. Аммония стеарат. .  [c.3]

    АММОНИЯ АЦЕТАТ И ФОРМИАТ. Мол. вес 77,09 и 63,06 соответственно. [c.68]

    Можно ли оттитровать в водном растворе прямым способом борную кислоту, соли аммония, ацетат-ион  [c.117]

    Пример 6. Вычислить эквивалентную электропроводность ацетата аммония при бесконечном разведении, если значения этой, величины для хлорида аммония, ацетата натрия и хлорида натрия прн 25° С равны соответственно 129,9-10 91,01-10 и 108,9-10 СмХ Хм -моль . [c.21]

    Примечание Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным. [c.386]

    Определение тяжелых металлов. 5 мл настойки выпаривают досуха, прибавляют I мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насышенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят фильтрат водой до объема 100 мл 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 %) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). [c.149]

    Роданиды применялись для обнаружения кобальта в солях никеля [302], в сталях электрографическим методом с использованием реактивной бумаги, пропитанной растворами роданида аммония, ацетата аммония и винной кислоты [875], в минералах и горных породах [194, 239] и др. [c.48]

    Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

    Одноосновные соединения, титрующиеся с тимоловым синим уксусная, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты, нитрат аммония, ацетат аммония, п-нитрофенол, о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2-меркаптобензотиазол. [c.51]

    Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

    Вольфрамат натрия, парамолибдат аммония, ацетат свинца (коэффициент комбинированного действия (Ккд) равен 1,6) [c.1098]

    Вольфрамат натрия, мышьяковистый ангидрид, парамолибдат аммония, ацетат свинца (Ккд равен 2,0) Вольфрамат натрия, германия диоксид, мышьяковистый ангидрид, парамолибдат аммония, ацетат свинца (Ккд равен 2,5) [c.1098]

    Этанонлат аммония (ацетат аммония, уксуснокислый аммоний) [c.413]

    Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

    Аммония ацетат Hз OONh5 4 300 г соли растворить в воде и разбавить до 1 л. [c.377]

    А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленный раствор аммония ацетата (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца неомицина В сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают 1 ч при 105 С, опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают 5 мин при 105 С и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б. [c.240]

    АММОНИЯ АЦЕТАТ h4 OONh5, пл 114 С, разл> >114 С гигр. легко раств. в воде (148 г в 100 г при 4 °С), раств. в сн., плохо — в ацетоне. Получ. взаимод. ледяной уксусной к-ты с (Nh5)2 03. Протрава при крашении шерсти, диуретич. лек. ср-во, компонент буферных р-ров. АММОНИЯ БЕНЗОАТ СеНХООКМ.,, крист.  [c.42]

    Аммония ацетат. h4 OONh5. 4 и. Растворяют 300 г соли и разбавляют водой до 1 л. [c.378]

    Аммония ацетата раствор (80 г/л) ИР. Раствор ацетата аммония Р, содержащий 2H7NO2 около 77 г/л (приблизительно 1 моль/л). [c.191]

    Аммония ацетата раствор (100 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий 100 г 2H7NO2 в 1 л. [c.386]

    Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий около 38,5 г 2H7NO2 в I л (приблизительно 0,5 моль/л). [c.386]

    Аммония ацетат МН С2НР2 1 230 г соли растворить в литре воды [c.164]

    Аммоний уксуснокислый. Аммония ацетат. h4 OONh5. М. м. 77,08. Бесцветные гигроскопичные кристаллы. ГОСТ 3117-78. [c.104]

    Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

    Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

chem21.info

Ацетат аммония. Получение лабораторным и промышленным способом. Применение

Химическое соединение состава Nh5C2h4O2 известно в широких кругах как ацетат аммония. С виду это кристаллическое вещество прозрачное или белого цвета. Продуктом для его получения служит уксусная кислота. Добывают ацетат аммония при взаимодействии кислоты с аммиаком. Являясь веществом легко доступным и относительно дешёвым, это соединение используется как пищевая добавка (E264) или консервант.Среди физических свойств выделяется гигроскопичность. Именно ею обладает ацетат аммония. Получение этого вещества в лабораторных условиях возможно несколькими способами. Можно осуществить реакцию концентрированной (ледяной) уксусной кислоты и карбоната аммония (аммония углекислого). Результатом реакции является ацетат аммония и нестойкая угольная кислота, она же за короткое время превращается в углекислый газ и воду.Следующая реакция предполагает приливание 80%-й уксусной кислоты к 10%-му аммиаку (нашатырный спирт). Для проведения реакции необходимы низкие температуры. Опускают в ёмкость со льдом колбу с реагентами, периодически энергично её встряхивая. Путём выпаривания фильтрата получают ацетат аммония.Для третьей реакции используется нитрил уксусной кислоты или ацетонитрил. Его нагревают с водой. Среди способов получения промышленное применение нашла реакция, когда получают ацетат аммония из уксусной кислоты при взаимодействии с водным аммиачным раствором.

Среди способов добычи ацетата аммония можно выделить реакцию, при которой это соединение является побочным продуктом при обработке древесины химическим способом - аммиаком. Основная же цель этой реакции - диацилирование целлюлозы.Примечательной особенностью ацетата аммония является его способность разлагаться при температуре в 112 °C на ацетамид и воду. Эту реакцию зачастую приводят как пример разложения соли в условиях относительно невысоких температур.Ацетат аммония используют в промышленности и лабораторных условиях в качестве компонента жидкостей, применяемых против обледенения. Пищевая промышленность нашла в нём эффективный консервант. Его также используют в роли реагента при проведении некоторых видов органического синтеза. Лабораторно-исследовательские работы рассматривают потребление ацетат аммония в качестве компонента буферных растворов и при осаждении белков.Разработаны технологии нанесения рисунка на ткани или их покраска с применением ацетата аммония. Его применяют в производстве антибиотиков и других продуктов фармацевтической промышленности. Также он широко используется при производстве пенистого каучука, пластмасс, винила.Использование ацетата аммония в промышленных целях предполагает его транспортировку и хранение в больших объёмах. Как правило, кристаллический порошок фасуют в специальные плетеные мешки или бумажные коробки. Для хранения используются сухие помещения, где это вещество находится в загерметизированном состоянии в заводской упаковке. Вещество не является токсичным и не представляет опасности для здоровья обслуживающего персонала. Меры предосторожности при обращении с этим соединением предполагают защиту глаз и кожных покровов.При попадании вещества на поверхность слизистой оболочки первой помощью является обильная промывка чистой водой. После работы с ацетат амммонием следует тщательно промыть руки водой с мылом.В пожароопасном отношении рассматриваемое соединение не представляет опасности. Оно не взрывоопасно и легко не воспламеняется. Отечественная химическая промышленность наладила выпуск вещества в достаточном количестве для удовлетворения потребности производства. Кроме того, осуществляются поставки ацетата аммония из-за рубежа. Традиционно основным импортёром и здесь выступает Китай.

fb.ru

Ацетат - аммоний - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Ацетат - аммоний

Cтраница 1

Ацетат аммония, хч, 20 % - ный водный раствор.  [1]

Ацетаты аммония, щелочных и большинства других металлов хорошо растворяются в воде. Ацетаты серебра Ch4COOAg и ртути ( 1) менее ацетатов других металлов растворимы в воде.  [2]

Ацетат аммония - бесцветные кристаллы, чрезвычайно гигроскопичны.  [3]

Ацетат аммония легко растворяется в воде и этаноле.  [4]

Ацетат аммония способствует стабильности комплексов.  [5]

Ацетат аммония в данной реакции является катализатором; применение его в эквимолекулярном количестве мало отражается на выходе, но продукт получается более тем но-о краше иным.  [6]

Ацетат аммония успешно применяют для разделения магния, кальция и стронция методом ступенчатого элюирования. Описано также полное разделение кальция, стронция, бария и радия при градиентном элюировании раствором уксусной кислоты и ацетата аммония [17] ( ср. Барий алюируется раствором ацетата аммония очень медленно, тогда как свинец, находящийся в комплексной форме, элюируется легко. Селективное элюирование достигается, например, М раствором ацетата аммония.  [7]

Ацетат аммония образуется из карбоната аммония с выделением воды; кроме того, сам карбонат аммония содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Поэтому при применении карбоната аммония реакционная смесь содержит больше воды, что требует более продолжительной отгонки ( см. выше) и образование ацетамида замедляется.  [8]

Ацетат аммония прибавляется для поддержания рН, достаточного для образования НСгОГ, вследствие чего предотвращается осаждение CrOj хлористым кальцием. Белый осадок оксалата кальция растворяется в h3SO4 с образованием слабо диссоциированной щавелевой кислоты.  [9]

Ацетат аммония, 25 % - ный водный раствор.  [10]

Ацетат аммония ( для хода анализа 1), 10 % - ный раствор.  [11]

Ацетат аммония как вытеснитель удобен в том отношении, что при взаимодействии его с кислыми ( ненасыщенными основаниями) почвами, имеющими в коллоидном комплексе обменный водород, образуется слабая уксусная кислота, не оказывающая сильного разрушающего действия на почву и потому полученная солевая вытяжка не содержит много полуторных окислов и других мешающих определению Са2 и Mg2 примесей.  [12]

Ацетат аммония, 15 % - ный раствор Нитрат серебра, 1 % - ный раствор. Соляная кислота, разбавленная 1: 1 и 1: 3 Иодид калия, кристаллический.  [13]

Ацетат аммония; 300 г этой соли растворяют в литре воды; кислая реакция нейтрализуется осторожным прибавлением аммиака.  [14]

Раствор ацетата аммония как слабощелочной, так и подкисленный уксусной кислотой переводит в раствор не только окись и сульфат свинца, но также частично феррит и силикат свинца, металлический свинец, сульфид свинца.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Аммония ацетат насыщенный раствор - Справочник химика 21

    Реакция с алюминоном становится более избирательной для А1 +, если реактив содержит 100 мг алюминона в 10 лл воды и если добавлено 10 мл 75%-ного раствора ацетата аммония, нейтрализованного по лакмусу аммиаком. Затем, взбалтывая, добавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты и по каплям — раствор аммиака (до нейтральной реакции по лакмусу). Объем доводят до 100 мл. Перемешивают. Раствор окрашен в желтовато-бурый цвет. Им опрыскивают содержащую А1 + реактивную бумагу. Устраняется влияние Ре +, Сг "+, Ве + действием сернистой кислоты и этанола. [c.196]     Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония уксуснокислого. [c.104]

    Опыты 1, 2, 4. Цилиндр на 250 мл. Набор ареометров. Мерная колба на 1000 мл. Мерный цилиндр на 50—100 мл. Бюретки. Конические колбы на 100— 150 мл. Пипетки на 10 мл. Термометр до 250 С. Тигель. Ступка. Песочная баня. Эксикатор. Технохимические весы. Прибор для определения растворимости воздуха в воде (см. рис. 66). Прибор для криоскопического определения молекулярного веса (см. стр. 67). рН-метр ЛПУ-01. Хлорид натрия, растворы различной концентрации. Соляная кислота, концентрированная. Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор. Фенолфталеин. Сульфат меди. Нитрат аммония. Едкий натр, мелкие кусочки. Иод. Бензол. Этиловый спирт. Сульфат калия обезвоженный. Ацетат кальция, насыщенный раствор. Глюкоза (или сахароза). Растворы для определения pH. [c.172]

    Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

    Насыщенный раствор ацетата аммония [c.44]

    Методика определения. Вся предварительная настройка потенциометра, приемы работы и записи результатов аналогичны изложенным выше (см. стр. 46). В титрационный сосуд емкостью около 200 мл вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора, разбавляют 50 мл воды, прибавляют по каплям 10%-ный раствор ацетата аммония до тех пор, пока раствор не окрасится в желто-оранжевый цвет (гидролиз соли трехвалентного железа). Добавляют 5—10 капель 1%-ного раствора соли Мора (не содержащей Ре+++), опускают Pt-электрод, магнитную мешалку и один конец электролитического ключа, заполненного насыщенным раствором КС1. Другой конец ключа опускают в стакан емкостью около 100 мл, содержащий насыщенный раствор КС1, туда же помещают Нас.КЭ. [c.70]

    Для работы требуется. Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая. — Палочка стеклянная. — Ацетат аммония. — Карбонат калия. — Сульфид железа. — Сульфид меди. — Сульфид цинка. — Хлорид марганца. — Хлорид натрия. — Фосфат натрия. — Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная. — Хлорид стронция, насыщенный раствор. — Сульфат кальция, насыщенный раствор. — Хлорид кальция, насыщенный раствор. — Ацетат серебра, насыщенный раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Нитрат серебра, 20%-ный раствор. — Ацетат натрия, 20%-ный раствор. —Аммиак, 10%-ный раствор. —Серная кислота (1 6). — Едкий натр, 2 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Хлорид железа (III), 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат цинка, [c.133]

    Свинец и свинцо- Насыщенный раствор ацетата 20 °С вые сплавы аммония [c.20]

    Разбавленный раствор. Применяют для промывания осадка хромата свинца. Разбавляют водой 50 мл насыщенного раствора ацетата аммония до 1 л. [c.111]

    Зольный остаток, полученный после сжигания 1 г органического вещества в присутствии серной кислоты, обрабатывают при нагревании на сетке 2 мл насыщенного раствора ацетата аммония, нейтрализованного раствором едкого натра (см. примечание 1), прибавляют 3 мл воды и фильтруют в пробирку через беззольный фильтр небольшого диаметра, предварительно промытый 1% раствором уксусной кислоты, а затем горячей водой. Тигель и фильтр промывают 5 мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В полученном растворе тяжелые металлы определяют, как указано выше. [c.172]

    Другое применение метода — определение высоких содержаний свинца (3,6—84,5% РЬ) в сплавах Для анализа навеску сплава, содержащую 0,07—0,1 г свинца, растворяют при нагревании в 5—10 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 5 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, раствор нейтрализуют аммиаком и декантируют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Осадок в колбе растворяют в 10 мл кипящего раствора ацетата аммония (насыщенный раствор, разбавленный двойным объемом воды и содержащий 30 мл 80%-ной уксусной кислоты на каждый литр раствора). Полученный раствор фильтруют через тот же фильтр, промывают водой и соединенные фильтраты разбавляют до 100 мл. Фотометрируют обычно по методу добавок. [c.278]

    Примечания. I. Насыщенный раствор ацетата аммония нейтрализуют следующим образом сначала прибавляют 30% раствор едкого натра до розового окрашивания по фенолфталеину, а затем избыток едкого натра нейтрализуют насыщенным раствором ацетата аммония до слабо-розового окрашивания. [c.172]

    Определение тяжелых металлов. К 1 мл жидкого экстракта или 1 г густого или сухого экстракта прибавляют I мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата. Фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят объем фильтрата до 200 мл. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,01 % в препарате) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). [c.161]

    Ход анализа. Навеску (размер навески определяется содержанием меди) разлагают в зависимости от состава азотной кислотой или царской водкой и упаривают до дыма с серной кислотой. Раствор разбавляют в мерной колбе водой до 50 ма добавляют к аликвотной части (10 мл) около 3 мл насыщенного раствора ацетата натрия (до появления красной окраски) Затем вводят по каплям 30%-ный раствор фторида аммония до обесцвечивания (с избытком в количестве 2—3 капель на 20 ма титруемого раствора). [c.259]

    Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Водяная баня. Пинцет. Часовое стекло. Стекла предметные. Платиновая проволока. Вата. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфорный ангидрид. Дигндрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия. Третичный фосфат натрия. Гидрофосфат натрий-аммония. Нитрат кобальта. Окись меди. Хлорид (или бромид) пятивалентного фосфора. Хлорид трехвалентного фосфора. Индикаторы лакмусовая бумага (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (4 н.), хлорида бария (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), ацетата натрия (0,5 н.). Молибденовая жидкость (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислотой). [c.160]

    Известно, что молибден, входящий в состав гетерополикислот, относительно легко восстанавливается с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет. Основываясь на этом свойстве, Н. С. Полуэктов разработал колориметрический метОд, согласно которому содержание германия определяется по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при действии восстановителя на раствор германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя автор применил сульфат железа (II), который вводится в подкисленный несколькими каплями серной кислоты анализируемый раствор вместе с молибДатом аммония в виде реактива, содержащего в 100 млЛ мл 15%-ного раствора молибдата аммония, 4 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора соли Мора и 20 мл насыщенного раствора ацетата натрия. [c.353]

    Пятна кобальта по окончании проявления хроматограммы вырезают и опускают на 2 часа (или 15 мин. при 60°) в буферный раствор, состоящий из 4 капель насыщенного раствора ацетата аммония, 0,5 мл раствора мурексида (100 лгг мурексида растворяют в 4 мл дистиллированной воды и прибавляют 5 капель 2 %-ного раствора аммиака) и 10 %-ного раствора карбоната калия до появления желто-зеленого окрашивания. Титруют 0,01 М раствором комплексона III. Так как бумага имеет в определенных количествах примеси, следует такую же операцию провести с бумагой в отсутствие кобальта и полученную величину вычесть из величины, полученной при определении кобальта. Для определенной поверхности бумаги эта величина постоянна, и поэтому в результаты опыта ошибка не вносится. [c.258]

    Флашка [4] рекомендует следующий ход анализа для определения кобальта. Нейтральный раствор соли кобальта смешивают с равным объемом бутанола и насыщают раствор роданидом аммония. Обе фазы образуют ярко-синие или зеленые растворы (в зависимости от содержания кобальта). После прибавления небольшого количества насыщенного раствора ацетата аммония титруют раствором комплексона от синей через фиолетовую до красной окраски (окраска комплексоната двухвалентного кобальта). Этот метод Флашка рекомендует при определении кобальта в органических соединениях, например в сиккативах, где не нужно предварительно отделять органическое вещество. Подробности определения не приводятся. [c.378]

    Около 0,02 г исследуемого вещества тщательно перемешивают с 0,01 г перекиси натрия и 0,06 г карбоната натрия-калия (1 2). В полученную смесь опускают накаленное ушко платиновой проволоки. Образовавшийся в ушке шарик плава нагревают 1 мин в пламени газовой горелки. Затем ушко с плавом погружают в платиновый тигель, содержащий около 1 мл дистиллированной воды. Воду кипятят до тех пор, пока плав не растворится. Затем две капли испытуемого раствора и 2—3 капли молибдата аммония помещают на фильтровальную бумагу. Если раствор уже остыл, то бумагу слегка подогревают. Затем прибавляют одну каплю раствора бензидина и 2—5 капель насыщенного раствора ацетата натрия. Появление голубой окраски доказывает присутствие кремнийорганического соединения (при отсутствии силикатов). [c.168]

    Значения Д/ в системах 1 — трет-бутанол—соляная кислота—вода (700 мл 132 мл вода до 1 л) 2 — изо-пропанол—соляная кислота—вода (170 мл И мл вода до 250 мл) 3 — 1ио-масляная кислота—0,5 н. аммиак (10 6, pH 3,6) 4 — 5 %-й раствор двузаме-щенного фосфата натрия, наслоенный шо-амиловый снирт 5 — 5 %-й раствор цитрата аммония (pH 9,6), наслоенный изо-амиловый спирт 6 — этанол — 1 М ацетат аммония pH 7,5 (7,5 3) 7 — этанол — 1 М ацетат аммония pH 3,8 (7,5 3) — насыщенный раствор сульфата аммония — 0,1 М фосфатный буфер (pH 6) — шо-пропанол (79 19 2). [c.327]

    Другой метод основан на измерении оптической плотности Алороформного экстракта комплекса трехвалентного кобальта с ПАН при 640 ммк [767]. Кобальт отделяют от мешающих элементов ионообменным методом. После элюирования кобальта из ионообменной колонки при помощи соляной кислоты раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 15 мл воды при добавлении нескольких капель соляной кислоты, прибавляют 2 мл 10°/о-ного раствора лимонной кислоты, 2 мл 50%-ного раствора ацетата аммония, каплю насыщенного раствора KJ04 для окисления кобальта до трехвалентного состояния pH раствора этом должно быть около 4,5. Затем прибавляют 0,5 мл 0,1 7о-ного раствора ПАН, экстрагируют 5 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность при 640 ммк. Окраска устойчива 24 часа. Закон Бера соблюдается в пределах 0,5—12 мкг/мл Со. Мешают медь (равные количества) и никель (10-кратные количества). [c.147]

    Анализируемы раствор, содержащий 100 г свинца, разбавляют водой до 1 л, добавляют кристаллический ацетат аммония или насыщенный раствор этой соли до pH 4,5—5,0, вводят 1 мг раствора сахарината три-к-бутилам-мония (175 мл ацртата три-и-бутиламмония смешивают с 25 г сахарина, растворенного в минимальном количестве воды, и выделившуюся сиропообразную жидкость разбавляют до 100 мл метиленхлоридом). Экстрагируют [c.184]

    Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

    Фракционирование сульфатом аммония. Фракцию 2 доводят сухим сульфатом аммония до насыщения 0,33. Осадок удаляют центрифугированием (20 мин, 15 000 ). Насыщение сульфата аммония в супернатанте увеличивают до 0,63 затем центрифугируют (30 мин, 15000 ) и осадок растворяют в 0,025 М ЭДТА pH 8,0 (в 1/8 части объема фракции 2), раствор диализуют против 0,005 М ацетата магния в течение ночи. Нерастворившийся осадок удаляют. Получают прозрачный раствор фракция [c.235]

    К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

    Определение ионов кобальта (II). Отбирают из мерной колбы пипеткой аликвотную часть раствора соли кобальта, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата аммония, 100 мл воды и мурексида до появления розовой окраски. Затем по каплям приливают 2%-ный раствор гидроксида аммония до появления желтой окраски и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски в фиолетовую. [c.321]

    Выполнение. К капле щелочного или слабокислого испытуе.мого раствора в фарфоровой чашечке или на кусочке фильтровальной бумаги, прибавляют по одной капле. молибденового реактива (1,5 г молибдата аммония, растворенного в 10 мл концентрированной азотной кислоты) и 0,1%-ного уксуснокислого раствора бензидина зате.м для уменьшения кислотности прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия или, если реакция производится на бумаге, подвергают последнюю действию ам миачиых паров. В присутствии германия появляется синее окрашивание вследствие образования. молибденовой и бензидиновой сини. Таким путем можно открыть 0,25 т Се в 0,025 мл. [c.556]

    Определение кобальта в сталях. Предложено использовать ПАР [63]. Навеску стали растворяют в смеси О 5) НС1 и HNOз, раствор упаривают до-небольщсго объема, разбавляют водой до 20 мл, нагревают на бане до растворения солен, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 5—15 мкг кобальта, вводят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония с pH 8, ацетат натрия до pH 7—8 по индикаторной бумаге, 5 мл 0,025%-ного водного раствора ПАР, хорошо перемешивают и через 5 мин вводят 1 мл насыщенного раствора ЭДТА. Раствор нагревают в течение 30 мин при 70—80°, охлаждают, разбавляют до метки 10%-ным раствором ацетата натрия и измеряют оптическую-плотность при 510 нм. [c.145]

    Для проб, содержащих раствора фторида аммония, нагревают до кипения, дают остыть, добавляют 0,5 мл 0,2 %-ного раствора нитрозо-Р-соли и 7,5 мл раствора ацетата аммония. Через 5 мнн добавляют 6 мл концентрированной НЫОз и еще через 5 мин 0,5 мл насыщенного раствора бромной воды. Дают 5 мин постоять, затем кипятят 5 мин для удаления избытка брома, охлаждают и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [c.74]

    Растворяют 0,05 г пробы в смеси концентрированной НС1 и HNO3 (1 5) и упаривают раствор до небольшого объема. Добавляют 20 мл воды, нагревают на водяной бане до полного растворения солей, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвотную часть (2,5 мл) в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония, 5 мл 0,025 %-ного раствора 1-(2-пиридилазо-резорцина), перемешивают и добавляют 1 мл насыщенного раствора ЭДТА (для маскировки мешающих элементов). Нагревают смесь до 70—80°С в течение 30 мин, охлаждают и доводят до метки 10 %-ным раствором ацетата натрия. Измеряют оптическую плотность при 500 нм по холостой пробе. Градуировочный график строят от 2,5 до 50 мкг Со(П) в 50 мл раствора.  [c.75]

    Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

    Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

    Анализ рекомендуется проводить по серии из восьми градуи-зовочных кривых, построенных по стандартам, содержащим 00, 200, 300. .. 800 мкг/мл К (0,5—4,0% К в сене). Каждый стандарт содержит 5 мл насыщенного раствора оксалата аммония, 5 мл 20%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл разбавленного (2 100) раствора оксалата аммония и 5 жл 6 н. соляной кислоты на 100 мл раствора. Содержание натрия в каждой серии стандартов от 1 до 20 мкг/мл. Для расчета при работе используют градуировочную кривую в соответствии с найденным ранее содержанием калия. [c.209]

    Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова [19] предложили метод отделения галлия от свинца и кадмия на сульфокатионите в среде слабых кислот. Свинец и кадмий выделяются в виде отдельных фракций последовательным элюированием насыщенным раствором ацетата аммония и 0,2Ж раствором соляной кислоты. Последним элюируют галлий раствором едкого натра. [c.379]

    Полученный отечественный препарат нафтидона-б Н имел удельную активность 17 кюри ммоль (при теоретически возможной 29 кюри ммоль) и 9Б%-ную радиохимическую чистоту (хроматография на бумаге) в системе насыщенный раствор сульфата аммония 1 М раствор ацетата натрия изопропиловый спирт (80 20 2). [c.505]

chem21.info

Аммоний ацетат, pH раствора - Справочник химика 21

    По указанию преподавателя измеряется pH одного из растворов солей хлорида аммония, ацетата натрия и нитрата аммония. Полученные данные используют для расчета степени и константы гидролиза, а также термодинамических характеристик в экспериментах второй части работы. [c.104]     Какую реакцию должны показывать водные растворы нитрата аммония, нитрата калия, цианида калия, цианида аммония, ацетата аммония  [c.78]

    Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония уксуснокислого. [c.104]

    Примечание Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным. [c.386]

    Выполнение работы. В три пробирки налить по 5-6 капель нейтрального раствора лакмуса. В каждую из пробирок раздельно добавить по 2—3 микрошпателя кристаллов хлорида, нитрата и ацетата аммония. Каждый раствор перемешать чистой стеклянной палочкой. [c.150]

    Поскольку концентрации ацетат-ионов и нонов аммония в растворе одинаковы, а соответствующие кислота и основание равны по силе, то реакция среды будет нейтральной. [c.236]

    Смешивают 50 г (0,35 моля) свежеперегнанного ацетата фурфурилового спирта, 230 М.Л метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер. Охлаждают до —13° и подвергают электролизу до тех пор, пока через раствор не пройдет 18—20 ампер-часов. [c.178]

    Смешивают 49,9 г (0,27 моля) свежеперегнанного ацетата 1-(а-фурил)-бутанола-3, 250 мл метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер, охлаждают до —12° и подвергают электролизу в течение 10 часов. [c.179]

    Ацетат аммония легко растворяется в воде и этаноле. При нагревании до 114° С плавится, при дальнейшем нагревании — разлагается (до 170°). [c.104]

    Зольный остаток, полученный после сжигания 1 г органического вещества в присутствии серной кислоты, обрабатывают при нагревании на сетке 2 мл насыщенного раствора ацетата аммония, нейтрализованного раствором едкого натра (см. примечание 1), прибавляют 3 мл воды и фильтруют в пробирку через беззольный фильтр небольшого диаметра, предварительно промытый 1% раствором уксусной кислоты, а затем горячей водой. Тигель и фильтр промывают 5 мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В полученном растворе тяжелые металлы определяют, как указано выше. [c.172]

    Определение тяжелых металлов. 5 мл настойки выпаривают досуха, прибавляют I мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насышенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят фильтрат водой до объема 100 мл 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 %) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). [c.149]

    Выполнение определения. К слабокислому раствору, содержащему 30—50 мг АР+, добавляют 15 мл 3 7о-ного ацетатного раствора 8-оксихинолина. Нагревают смесь до кипения, снимают с плитки и при непрерывном перемешивании добавляют по каплям 2 н. раствор ацетата аммония. Если появилась муть, то добавление ацетата аммония прекращают, раствор перемешивают и нагревают до образования кристаллической пленки. Добавляют медленно еще 25 мл раствора ацетата аммония и кипятят еще 10 мин. Можно вместо кипячения оставить на 4—5 ч при 60 °С. О полноте осаждения судят по желтому окрашиванию раствора над осадком. [c.121]

    К 100 мл полученного раствора прибавляют 1—5 мл 15%-ного раствора комплексона III, 2 мл 2 М раствора фосфата аммония, разбавленный раствор аммиака до помутнения раствора и 20 мл 15%-ного раствора ацетата аммония. Раствор с осадком нагревают до кипения, кипятят 2—3 мин. и оставляют на кипящей водяной бане до перехода аморфного осадка в кристаллический. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают нитратом аммония до полного удаления ионов хлора. Осадок прокаливают при 750— 800° С до постоянного веса и взвешивают в виде Ве РгО . [c.166]

    Роданиды применялись для обнаружения кобальта в солях никеля [302], в сталях электрографическим методом с использованием реактивной бумаги, пропитанной растворами роданида аммония, ацетата аммония и винной кислоты [875], в минералах и горных породах [194, 239] и др. [c.48]

    В какую сторону изменится pH при добавлении а) хлорида аммония к водному раствору КОН б) хлорида аммония к раствору аммиака в) ацетата иатрия к раствору соляной кислоты г) ацетата натрня к раствору уксусной кислоты  [c.108]

    Аммония ацетата раствор (80 г/л) ИР. Раствор ацетата аммония Р, содержащий 2H7NO2 около 77 г/л (приблизительно 1 моль/л). [c.191]

    Аммония ацетата раствор (100 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий 100 г 2H7NO2 в 1 л. [c.386]

    Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий около 38,5 г 2H7NO2 в I л (приблизительно 0,5 моль/л). [c.386]

    Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

    Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

    Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

    Методика. В пробирку вносят 5 капель раствора РЬ(ЫОз)2, прибан-ляют столько же капель раствора сульфата натрия или калия. Выпадает белый осадок сульфата свинца. Осадок делят на две части, помещая их в две разные пробирки. К одной части прибавляют раствор щелочи, к другой — 30%-й раствор ацетата аммония. Осадок растворяется в обоих случаях. [c.361]

    Аммония ацетат Hз OONh5 4 300 г соли растворить в воде и разбавить до 1 л. [c.377]

    А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленный раствор аммония ацетата (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца неомицина В сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают 1 ч при 105 С, опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают 5 мин при 105 С и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б. [c.240]

    Смешивают 50 г (0,22 моля) свежеперегнанного ацетата N-aцeтoфyp-фуриламиноэтанола, 230 мл метанола, о г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер, охлаждают до —14° и подвергают [c.181]

    Трилонометрическое определение ацетата свинца пронзводят следующим образом около 1.3 г препарата растворяют в небольшом количестве во№1 в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 2 мл разведенной уксусной кислоты н воды до метки. 20 мл этого раствора помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл 0,05 раствора трилона Б, 5—6 мл ам-мначного буферного раствора (5,4 г аммония хлорнда растворяют в воде, прибавляют 35 мл 25-ного раствора аммиака и доводят водой до 100 мл pH 9,5—10), 0,4 мл раствора сульфарсазена [4-(-нитро-2-арсонофеннлазо-амино)-азобензол-4 -сульфоната натрия] 0,05 г его растворяют в 100 М1 0,05 М раствора буры. Раствор разбавляют водой до 100 мл и титруют испытуемым раствором до перехода желтой окраски в розовую. [c.64]

    Стадия обогащения (концентрирования) может проводиться непосредственно в разделительном капилляре КЭ. В капилляр, заполненный разделяющим электролитом, вводится короткая зона несущего элетролита, вслед за которой вводится проба. При этом могут дозироваться объемы пробы порядка микролитров. Обогащение проходит в направлении несущего электролита, при этом возможно концентрирование в 100 раз. В случав белков схожий эффект дает добавка ацетата аммония к раствору пробы. Ион ацетата в данном случае дей- . ствует как несущий электролит. Описано также сочетание двух аппаратов с двумя УФ-детекторами, ИТФ для концентрирования и КЭ для разделения. Когда сконцентрированная ИТФ-зона достигает первого детектора, система разделения КЭ переключается. [c.109]

    Аммония ацетат. h4 OONh5. 4 и. Растворяют 300 г соли и разбавляют водой до 1 л. [c.378]

    Аммония ацетат МН С2НР2 1 230 г соли растворить в литре воды [c.164]

    Осаждение инди-я из нейтрального или слабокислого раствора [178]. Количество осаждаемого индия не должно превышать 100 мг вследствие благоприятного фактора пересчета на 1п (0,2050) метод пригоден для определения небольших количеств индия. К уксуснокислому, забуференному ацетатом раствору соли индия с pH 4—5, содержаш ему не больше 100 мг 1п, прибавляют при комнатной температуре небольшой избыток 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. ]У1инеральнокислый анализируемый раствор предварительно нейтрализуют ацетатом аммония до указанной величины pH. После 8-часовой выдержки белый объемистый осадок [(G2Hs)2NGSS]3ln отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой и высушивают при 105°. В табл. 66 приведены типичные результаты. [c.159]

    Водой не извлекаются минералы, которые сорбируются на глинистых минералах (для их извлечения применяют растворы с большей ионной силой — хлорид или ацетат аммония). Водные растворы соды примейяют для определения сульфатов в цинковом концентрате. Пробу выщелачивают 5%-ным раствором Naa Og, нерастворимый остаток промывают и из подкисленного раствора осаждают сульфаты. Раствором карбоната аммония извлекают сульфаты из криолита [745]. [c.160]

    К =РЬ, СНз К -РЬ, 02Et К =Р11 R K 02Et Встречный синтез ацетилзамещенного 1,4-дигидропиридина (40) был осуществлен непосредственно из ацетилацетона по реакции Чичибабина посредством нагревания с ацетатом аммония в растворе метанола [35]. [c.26]

    К раствору, содержащему 5—1000 мкг бериллия и различные количества других элементов, прибавляют 2 мл 2%-ного раствора сульфата титана (4 мг Ti), 1—2 капли HNO3, 10 мл 15%-ного раствора комплексона III и 10 мл 10%-ного раствора фосфата аммония. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл 15%-ного раствора ацетата натрия, нагревают и кипятят в течение 1—2 мин. Отфильтровывают осадок через 1—1,5 часа через плотный фильтр с мацерированнон бумагой и промывают 2—3 раза холодной водой. [c.161]

    В сильнокислых и сильнощелочных растворах необходи предварительно нейтрализовать большую часть кислоты i щелочи, а затем подобрать подходящий буферный раст] с большой буферной емкостью и высокой концентрацией ксильнокислым растворам необходимо добав) некоторые количества сухой соли слабой кислоты, наприр ацетата натрия и др., к сильнощелочным растворам — сух соль хлорида аммония. В растворах создается буферная см с соответствующим pH. [c.118]

    Осаждение можно вести двумя способами а) к нейтральному раствору кобальтовой соли, содержащему ацетат натрия и хлорид аммония, прибавляют избыток раствора фосфата аммония (Nh5)2HP04 б) к кислому раствору кобальтовой соли, содержащему избыток фосфата аммония, прибавляют раствор гидроокиси аммония до выделения осадка. [c.94]

    Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

chem21.info